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docx文檔 什么是胚胎植入前基因檢測

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摘要:什么是胚胎植入前基因檢測(PGT)植入前的基因測試可以篩查遺傳疾病和染色體異常,增加試管嬰兒患者成功懷孕的幾率,生一個健康的寶寶。為了增加懷孕和擁有一個沒有遺傳疾病和染色體疾病的健康嬰兒的幾率,愛嗣國際合作的生殖中心提供植入前基因測試,以配合IVF治療。隨著父母年齡的增長,孩子患唐氏綜合癥或染色體異常等遺傳疾病導致流產的可能性會增加。另外,如果患者是遺傳疾病的攜帶者,那么有可能遺傳給孩子或者影響生育能力。植入前基因檢測解決了這些挑戰,防止遺傳疾病和染色體異常的遺傳。原理:植入前基因檢測篩選能夠讓醫生選擇最健康的胚胎植入。傳統的體外受精會導致多胎妊娠,比如雙胞胎甚至三胞胎,而胚胎植入前的基因測試使我們能夠只移植一個胚胎,幫助患者一次只懷上一個孩子。植入前基因檢測有兩種形式,分別稱為植入前基因診斷(PGD)和植入前基因篩查(PGS)。植入前基因診斷(PGD) 如果患者有已知的遺傳疾病,如地中海貧血或血友病,那么就可以考慮PGD,有的生殖中心采用更先進的PGD技術,稱為核型定位,來選擇沒有遺傳的胚胎,這樣患者就可以擁有一個健康的寶寶。馬來西亞的生殖中心尤其重視對地中海貧血(Thalassemia)進行篩查。地中海貧血是一種嚴重的血液疾病,每20名馬來西亞人中就有一人是攜帶者,主要是華裔。當父母雙方都是攜帶者時,有25%的孩子會患上嚴重的地中海貧血。PGD有效地阻止了地中海貧血基因遺傳給后代。植入前基因篩查(PGS) PGS是一種使用作下一代試管治療的一部分的技術,以確?;颊叩呐咛ビ姓5娜旧w數目,以提高試管嬰兒患者成功懷孕的機會,并有一個健康的寶寶。統計數據

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本文檔由 匿名用戶2020-08-06 17:19:40上傳分享
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